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Brüssel
Warum immer mehr Medizinprodukte vom EU-Markt verschwinden
Herzkatheter für Kinder werden knapp. Nur ein Beispiel für ein größeres Problem, das Ärzte und Politiker in der EU-Gesetzgebung sehen. Die soll sich nun ändern.
Tuberkulose.jpeg       -  Die Medizinprodukteverordnung der EU soll nach dem Willen von Europaabgeordneten reformiert werden. Immer mehr Produkte, zum Beispiel Röntgengeräte, verschwinden vom Markt.
Foto: Silas Stein, dpa (Symbolbild) | Die Medizinprodukteverordnung der EU soll nach dem Willen von Europaabgeordneten reformiert werden. Immer mehr Produkte, zum Beispiel Röntgengeräte, verschwinden vom Markt.
Redaktion
 |  aktualisiert: 11.03.2024 09:26 Uhr

Der Skandal um minderwertige Brustimplantate sorgte vor einigen Jahren europaweit für Aufsehen und bis heute leiden Tausende Frauen unter schadhaften Implantaten, die aus billigem Industriesilikon hergestellt wurden und teils heftige Entzündungen verursachten. Die EU schritt damals politisch ein und verschärfte massiv die Medizinprodukteverordnung (MDR). Nicht nur die Zulassung ist seitdem strenger, es finden auch unangemeldete Kontrollen bei den Firmen statt. Doch mittlerweile sorgen die neuen Regeln vor allem für Unmut aufseiten der Unternehmen – und verursachen große Schwierigkeiten in den Krankenhäusern und Praxen Europas. 

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