Am Sonntag, 11. Juli, veranstaltet Tülin Erek an der Karlstadter Ditib-Moschee in der Johann-Schöner-Straße 47 ein Spendenessen zugunsten von Efne Gülcü. Bei der Einjährigen wurde mit sechs Monaten die Krankheit spinale Muskelatrophie diagnostiziert.
Die spinale Muskelatrophie, kurz SMA genannt, ist eine seltene, fortschreitende neuromuskuläre Erkrankung, die etwa eines von 10 000 Neugeborenen betrifft. Ohne Behandlung führt sie in mehr als 90 Prozent der Fälle dazu, dass elementare motorische Fähigkeiten nicht vollständig erlernt werden können, was zu einem Leben mit beispielsweise atmungsunterstützenden Maschinen oder im schlimmsten Fall zu einem frühen Tod führen kann.
Die momentan einzige Hoffnung auf Therapie bietet eine Gentherapie, die bis zu einem Alter von zwei Jahren in den USA durchgeführt werden muss, schreibt Tülin Erek in einer Pressemitteilung. Die Kosten dieser Therapie belaufen sich auf 2,35 Millionen Dollar. Um das Erreichen dieses großen Ziels zu ermöglichen, wurde die Kampagne „Defneye nefes ol“ („Atem für Defne“) ins Leben gerufen. Mit dieser staatlich genehmigten Kampagne in der Türkei konnten laut Tülin Erek bisher rund 45 Prozent der Gesamtkosten gesammelt werden.
Am 11. Juli gibt es ab 13 Uhr türkische Spezialitäten – auch zum Mitnehmen. Der gesamte Erlös geht laut Ereks Mitteilung an die Familie des erkrankten Kindes in der Türkei. Die Familie wohnt in Edremit nördlich von Izmir, im selben Ort wie die Eltern von Tülin Erek, die in Karlstadt ein Haarstudio betreibt. Sie weist auch darauf hin, dass es ein Spendenkonto gibt. Die Kontonummer kann bei ihr erfragt werden unter Tel.: (0173) 8783086.
